• জিনগত রোগের নতুন চিকিত্সা, জিনোম তদন্ত
  • মহিলা নিজের গর্ভের শিশু সম্পর্কে প্রশ্ন করেন
  • অনুসন্ধান এগুলো নতুন পদ্ধতি জানা গেল
  • বিজ্ঞানীরা এটি সারা দেশে ছড়িয়ে দিতে চান
প্রতিনিধি

নয়াদিল্লি: ভারতীয় মহিলার স্বাভাবিক উদ্বেগে তাঁর ডাক্তারকে একটি প্রশ্ন করেছিলেন।

এই সাধারণ প্রশ্নটি জেনেটিক্সের বিশ্বে একটি নতুন প্রবেশদ্বার হিসাবে প্রমাণিত।

এর মাধ্যমে বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছেন যে জিনোম পরীক্ষা করে অনেক ধরণের জিনগত রোগ প্রতিরোধের পথ খোলা যেতে পারে।

সময়মতো সনাক্ত করার কারণে এগুলি স্থায়ীভাবে বন্ধ করা যেতে পারে।

এটি কোজিকোড ঘটনা। যেখানে একজন ভারতীয় মহিলার গর্ভের একটি সরকারি হাসপাতালে পরীক্ষা করতে এসেছিলেন।

একই ধারাবাহিকতায় তিনি চিকিত্সককে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করেছিলেন যে ভ্রূণের তার প্রথম সন্তানের মতো একই রোগ হবে কিনা তা খতিয়ে দেখা যায় কিনা।

তার প্রথম সন্তানের জিনগত রোগ ছিল।

যার কারণে ছয় বছরের মেয়েটি সুষম বিকাশ পাচ্ছে না, তার অনেক অভ্যন্তরীণ অঙ্গ সঠিকভাবে কাজ করছে না।

এই অস্থিরতার কারণে তিনি ধীরে ধীরে শারীরিক ও মানসিকভাবে দুর্বল হয়ে পড়ছিলেন।

রোগটি সনাক্ত করার পরেও চিকিত্সকরা এটি কাটিয়ে উঠতে পারছিলেন না।

প্রশ্নটি তাকে পরীক্ষা করা ডাক্তার গীতা গোবিন্দরাজকে গভীরভাবে চিন্তা করতে বাধ্য করেছিল।

এই প্রশ্নের উত্তর খুঁজতে তিনি নয়াদিল্লির জেনোমিস্ক এবং ইন্টিগ্রেটিভ বায়োলজি সেন্টার ইনস্টিটিউটে যোগাযোগ করেছিলেন। যেটা ইনস্টিটিউটটি সিএসআইআর দ্বারা পরিচালিত।

এই নতুন ধরণের চ্যালেঞ্জ দেখে সেখানকার বিজ্ঞানীরা গবেষণা চালানোর সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন।

এর জন্য বিজ্ঞানীরা প্রথম সন্তানের জিনগুলি বিশ্লেষণ করেছেন।

ভারতীয় মহিলার প্রশ্ন থেকে গবেষণায় দিকনির্দেশনা

যার মধ্যে দেখা গেল সেই মেয়ের মধ্যে জিনগত ত্রুটি কী।

বিশ্লেষণের পরে অল্প সময়ের কারণে, ভ্রূণটিও জিনগতভাবে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

স্বল্প সময়ের কারণে এই তদন্ত হায়দরাবাদের সেন্টার ফর সেলুলার এবং মলিকুলার বায়োলজিতে করা হয়েছিল।

তদন্তটি নিশ্চিত করেছে যে মায়ের উদ্বেগের কারণে অনাগত শিশু জেনেটিকভাবে অসুস্থ নয়।

মা এবং পরিবারের লোকেরা এই তথ্যে খুশি হয়েছিল।

তবে বিজ্ঞানীরা স্ক্র্যাচ থেকে জিনগত রোগগুলি আবিষ্কার এবং সনাক্ত করার জন্য একটি নতুন উপায় খুঁজে পেয়েছেন।

এখন এই একটি প্রশ্নের কারণে জেনেটিক রোগ থেকে অকাল সনাক্তকরণ এবং জিনগত রোগ নির্ণয়ের এই পথটি উন্মুক্ত হয়েছে।

এখন বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে কোনও ধরণের অসঙ্গতি না থাকলে শিশুর গর্ভে পরীক্ষা করা ও চিকিৎসা করা যায়।

এই প্রাথমিক চিকিত্সার সুবিধাটি হ’ল বাচ্চা জন্মানোর সাথে সাথে এই ব্যাধি লড়াই করার শক্তি নিয়ে জন্মেবে।

অনেক ক্ষেত্রে গর্ভ থেকে বের হওয়ার আগে অবশ্যই তার ব্যাধিগুলি শেষ হয়ে গেছে।

যখন গবেষণার পরিধি আরও প্রসারিত হয়েছিল, তখন এটিও প্রকাশ পেয়েছিল যে অনেক শিশু ভারতীয় পরিবেশে এই জাতীয় জিনগত রোগে ভুগছে।

বিজ্ঞানীরা এই গবেষণাটি সাধারণ মানুষের কাছে প্রসারিত করতে চান।

সিএসআইআর-এর মহাপরিচালক শেখর সি ম্যান্ডে বলেছিলেন যে এই জাতীয় রোগটি বহু কারণেই ভারতীয় মহিলাদের মধ্যে ঘটে ।

সুতরাং, সময়মত এর চিকিত্সার কারণে, অনেক শিশু জেনেটিক বিকাশ থেকে রক্ষা পেতে পারে।

ভারতে এখনও জিনগত তথ্যের অভাব রয়েছে

গবেষণা কেন্দ্রের তথ্যে দেখা যায় যে কেবল ভারতে এই ধরণের রোগের কবলে

প্রায় সাত কোটি ভারতীয় রয়েছে।

আসলে, দেশে জিনগত গবেষণার অভাবে লোকেরা এ সম্পর্কে তেমন তথ্য পায় না।

প্রত্যন্ত অঞ্চলে বসবাস করা দরিদ্র লোকেরাও এই রোগের আসল কারণ জানেন না।

সে কারণেই বিজ্ঞানীরা এই গবেষণাটি দেশের প্রত্যন্ত অঞ্চলে ছড়িয়ে দেওয়ার পরিকল্পনা নিয়ে কাজ করছেন।

এই ধরণের তদন্ত যখন মানুষের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য হবে, তখন অনেক শিশু জন্মের আগেই এই রোগ থেকে রক্ষা পাবে।

এই পদ্ধতির বিকাশের সাথে সাথে, ভারতে জিনগত তথ্যগুলির সঞ্চয় যেমন সমৃদ্ধ হবে, চিকিত্সার পদ্ধতিটি আরও সহজ হয়ে উঠবে।

বর্তমানে ভারতের সাথে এই জাতীয় ডেটার অভাবের কারণে ভারতীয় বিজ্ঞানীদের কেবল পশ্চিমা দেশগুলি থেকে প্রাপ্ত তথ্যের উপর নির্ভর করতে হবে।

Spread the love